Evolutionary cardiology and experimental research / Cardiología evolutiva e investigación experimental

Abstract Evolutionary medicine studies the role of evolution in health problems. Diseases are considered as phenotypes generated by the expression of sets of genes and a complex interplay with the environment. The main mechanisms involved in evolutionary medicine are antagonistic pleiotropy, ecological antagonistic pleiotropy, atavisms and heterochrony. Antagonistic pleiotropism refers to genes that are beneficial during certain stages of development but become detrimental in others. Ecological antagonistic pleiotropy refers to the misadaptation to current lifestyle conditions which are different from those in which humans evolved. These mechanisms participate in the development of congestive heart failure, hypertension and atherosclerosis. Atavistic conditions or genes are expressed in our ancestors but have remained silent during evolution being suddenly expressed without an apparent cause during the appearance of a disease is another mechanism in evolutionary cardiology. The change in the heart metabolism from fatty acid to glucose dependent can be considered as an atavistic condition that appears in the heart after a stroke and may underlie impaired cardiomyocyte regeneration. Heterochrony is the expression of genes that cause the appearance of traits at a different timing during development and is therefore related to atavisms. Evolutionary medicine explains the interactions of pathogens and the host in infectious diseases where the cardiac tissue becomes a target. Mechanisms involved in evolutionary medicine participate in the generation of diseases and may be approached experimentally. Therefore, to better understand health problems and therapeutical approaches, an evolutionary medicine approach in experimental medicine may prove useful.

Resumen La medicina evolutiva estudia el papel de la evolución en los problemas de salud. Las enfermedades son fenotipos generados por la expresión de genes y una interacción compleja con el medio ambiente. Los principales mecanismos implicados son la pleiotropía antagonista, la pleiotropía antagonista ecológica, los atavismos y la heterocronía. El pleiotropismo antagonista se refiere a situaciones donde los genes que son beneficiosos durante ciertas etapas del desarrollo resultan perjudiciales en otras. La pleiotropía antagonista ecológica se refiere a la mala adaptación a las condiciones de vida actuales, que difieren de aquellas en las que los humanos evolucionaron. Estos mecanismos participan en el desarrollo de insuficiencia cardiaca congestiva, hipertensión y aterosclerosis. Las condiciones o genes atávicos fueron características que se expresaron en nuestros antepasados pero han permanecido silenciadas durante la evolución, expresándose repentinamente durante una enfermedad; un ejemplo es el cambio metabólico en el corazón de dependiente de ácidos grasos a dependiente de glucosa en condiciones de hipoxia que aparece después de un infarto y puede subyacer a la dificultad de la regeneración de los cardiomiocitos. La heterocronía es la expresión de genes que provocan la aparición de rasgos en un momento diferente durante el desarrollo. La medicina evolutiva también explica las interacciones entre los patógenos y el huésped en enfermedades infecciosas. Los mecanismos implicados en la medicina evolutiva participan en la generación de enfermedades y pueden abordarse experimentalmente. Por tanto, la medicina experimental puede enriquecer la medicina evolutiva y el origen de muchos problemas de salud.

L'Autre lacanien, une raison dans le réel / O outro lacaniano, uma razão no real / The lacanian other, a reason in the real

Não esperamos nossa época para percebermos a pré maturação do homem. Existe todo um campo de estudos presente desde os primórdios da filosofia ocidental. Desde o século XX, os antropólogos e os biólogos falam da neotenia do homem. Se os períodos precedentes definiam espaços marcados pela distância entre o sujeito e aquele que o funda, a pós-modernidade é um espaço definido pela abolição da distância entre o sujeito e o Outro. Quando o Outro falta, podemos erigir com toda força um tipo de Outro que assegure absolutamente o sujeito contra todo risco de ausência.

On n'a pas attendu notre époque pour s'apercevoir la prématurationde l'homme. Il existe tout un champ d'études présent depuis les débuts de la philosophie occidentale. Depuis le XXesiècle, les anthropologues et les biologistes parlent de la néoténiede l'homme. Si les périodes précédentes définissaient des espaces marqués par la distance du sujet à ce qui le fonde, la post-modernité est un espace défini par l'abolition de la distance entre le sujet et l'Autre. Lorsque l'Autre manque, on peut ériger àtoute force une sorte d'Autre qui garantisse absolument le sujet contre tout risque d'absence.

We do not wait for our time to realize the prematuration of man. There is a whole field of study present since the beginnings of western philosophy. Since the twentieth century, anthropologists and biologists have been talking about man's neoteny. If the preceding periods defined spaces marked by the distance between the subject and the one that founds him, postmodernity is a space defined by the abolition of the distance between the subject and the Other. When another is lacking, we can erect with all force a type of Other that absolutely assures the subject against all risk of absence.

O Outro lacaniano, uma razão no real / L'Autre lacanien, une raison dans le réel / The lacanian Other, a reason in the real

Não esperamos nossa época para percebermos a prematuração do homem. Existe todo um campo de estudos presente desde os primórdios da filosofia ocidental. Desde o século XX, os antropólogos e os biólogos falam da neotenia do homem. Se os períodos precedentes definiam espaços marcados pela distância entre o sujeito e aquele que o funda, a pós-modernidade é um espaço definido pela abolição da distância entre o sujeito e o Outro. Quando o Outro falta podemos erigir com toda força um tipo de Outro que assegure absolutamente o sujeito contra todo risco de ausência.

On n'a pas attendu notre époque pour s'apercevoir la prématuration de l'homme. Il existe tout un champ d'étudesprésent depuis les débuts de la philosophie occidentale. Depuis le XXesiècle, les anthropologues et les biologistes parlent de la néoténiede l'homme. Si les périodes précédentes définissaient des espaces marqués par la distance du sujet à ce qui le fonde, la post-modernité est un espace défini par l'abolition de la distance entre le sujet et l'Autre. Lorsque l'Autre manque, on peut ériger à toute force une sorte d'Autre qui garantisse absolument le sujet contre tout risque d'absence.

We do not wait for our time to realize the prematuration of man. There is a whole field of study present since the beginnings of western philosophy. Since the twentieth century, anthropologists and biologists have been talking about man's neoteny. If the preceding periods defined spaces marked by the distance between the subject and the one that founds him, postmodernity is a space defined by the abolition of the distance between the subject and the Other. When another is lacking, we can erect with all force a type of Other that absolutely assures the subject against all risk of absence.

Revisão do Ramo Gondwânico da família Mawsoniidae (Sarcopterygii: Actinistia: Coelacanthiformes) / Review of Gondwana Branch of the Mawsoniidae family (Sarcopterygii: Actinistia: Coelacanthiformes)

Representados aualmente por apenas duas espécies: Latimeria chalumnae e L. menadoensis, os celacantos (Infraordem Actinistia) já foi muito mais numeroso, prolífico desde os tempos de seu surgimento no Devoniano Inferior. Dentro de Actinistia a família Mawsoniidae se destaca por abranger as maiores espécies do grupo, algumas atingindo até três metros de comprimento. A entrada de Mawsoniidae no continente Gondwana se deu durante o Jurássico superior, período o qual é atribuído a espécie Parnaibaia maranhoensis da bacia do Parnaíba (Maranhão). No cretáceo a família se ramificou em dois outros gêneros Mawsonia (com conhecidas ocorrências brasileiras e africanas) e Axelrodichthys (gênero brasileiro com alguns indícios de presença na África). Este trabalho teve por objetivo realizar uma redescrição e comparação de seis espécies do ramo gondwânico da família Mawsoniidae: Parnaibaia maranhoensis, Axelrodichthys araripensis, Mawsonia gigas, M. minor, M. lavocati e M. brasiliensis. Os espécimes estão depositados em oito instituições: três nacionais e cinco internacionais. Após uma criteriosa descrição anatômica dos exemplares caracteres foram selecionados para a realização de uma análise filogenética restrita ao grupo. Os resultados das observações anatômicas revelaram diversas estruturas ainda não descritas na literatura, incluindo o primeiro elemento medial do esqueleto apendicular de Mawsoniidae a ser observado, além de diversas diferenças e afinidades entre as seis espécies. P. maranhoensis apresentou um conjunto de caracteres plesiomórfico que foram interpretados como sendo o resultado de um evento de neotenia, algo inédito na literatura de celacantos. Todas as espécies do gênero Mawsonia apresentaram características diagnósticas que validam sua separação em espécies distintas. A análise filogenética resultou em duas árvores igualmente parcimoniosas...

Represented at the present with only two species: Latimeria chalumnae and Latimeria medadoensis, the coelacanth (Infraorder: Actinistia) were once a very numerous and prolific group since their dawn in the Lower Devonian. Amongst the Actinistia, the family Mawsoniidae stands out for harboring the biggest species in the group, some reaching three meters in length. The entry of the Mawsoniidae family on the Gondwana continent happened during Upper Jurassic, period attributed to the species Parnaibaia maranhoensis from the Parnaíba basin (Maranhão). During the Cretaceous, the family branched into two distinct genus: Mawsonia (known from Brazil and Africa) and Axelrodichthys (a Brazilian genus with unconfirmed African occurrences). The goal of this work was to make a redescription and comparison of six species of the Gondwana branch of the Mawsoniidae family: Parnaibaia maranhoensis, Axelrodichthys araripensis, Mawsonia gigas, M. minor, M. lavocati e M. brasiliensis. The specimens are located in eight institutions: three nationals and five internationals. After a thorough anatomical description of the specimens, characters were selected for a phylogenetic analysis, restricted to the group. The results of the anatomical observations revealed several structures not described in previous literature, including the first medial element of the appendicular skeleton of the Mawsoniidae family ever to be observed, aside from differences and affinities between the six species. P. maranhoensis presented a set of plesiomorfic characters that were interpreted as being the result of a neotenic event, something not yet described in the specialized literature. Every species of the genus Mawsonia showed diagnostic characters that validate their respective status as a distinctive species...

Morphology of immature stages in the neotropical nonfrugivorous Tephritinae Fruit Fly Species Rachiptera limbata Bigot (Diptera: Tephritidae) on Baccharis linearis (R. et Pav.) (Asteraceae) / Morfologia dos estados imaturos da espécie de mosca das frutas neotropical não frugívora Rachiptera limbata bigot (Diptera: Tephritidae) em Baccharis linearis (R. et. Pav) (Asteraceae)

Rachiptera limbata Bigot desenvolve-se em Baccharis linearis (R. et Pav) na região de Santiago, Chile. As larvas alimentam-se dos caules e secretam um líquido, que em contato com o ar, forma uma câmara larval, onde ocorre a passagem para o estádio de pupa. Os estádios larvais das espécies neotropicais de Tephritinae são pouco conhecidos. O presente estudo descreve a morfologia dos estádios larvais de R. limbata, comparando-os com outras espécies de Tephritinae, em uma abordagem filogenética. Foram analisados, em microsopia de luz e de varredura, o complexo antenomaxilar, as dobras da cutícula, as margens da abertura oral, o esqueleto cefalofaríngeo, os espiráculos anterior e posterior e os lóbulos anais das larvas de primeiro, segundo, terceiro estádios e da pupa. O esqueleto cefalofaríngeo é altamente esclerotizado e apresenta um orifício ou abertura na cornua ventral, característica essa que parece ser plesiomórfica em R. limbata e outras espécies neotropicais. Os espiráculos anteriores estão ausentes nas larvas de primeiro estádio. Nas larvas de segundo e terceiro estádios são desenvolvida formando cinco túbulos curtos dispostos em fileira única. Nas larvas de primeiro e segundo estádios, as aberturas dos espiráculos têm cerdas únicas; nas larvas de terceiro estádio não há cerdas. Essa última característica parece decorrer de uma atraso no desenvolvimento (neotenia) da larva de R. limbata, quando comparada a outras espécies neotropicais e neárticas.

Rachiptera limbata Bigot develops on Baccharis linearis (R. et Pav.) in the areas around Santiago, Chile. The larvae feed on stem tissues and secrete a liquid that hardens to form a protective feeding and pupation chamber. The immature stages of Neotropical species of Tephritinae are poorly known. In this paper, the morphology of the immature stages of R. limbata are described and compared, in a phylogenetic context, with other Tephritinae species. Antennomaxillary complex, pads, oral ridge, cephalopharyngeal skeleton, anterior and posterior spiracles and anal lobes of first-, second-, third-instar larvae and pupae were studied with optical and scanning electron microscopy. The cephalopharyngeal skeleton is darkly sclerotized and shows an opening or window in the ventral cornua. This trait seems to be plesiomorphic in R. limbata and in other Neotropical species. First-instar larvae anterior spiracles are absent; whereas in second and third instars spiracles are developed as a row of five short tubules. In first- and second-instar larvae, the posterior spiracular slit has only a single hair per bundle; whereas third-instar larvae lack hairs. This last trait seems to be consequence of a larval development delay and an apomorphic trait in R. limbata, compared to other Neotropical and Neartical species.